A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護(hù)
E.預(yù)防
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A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
A.直接和間接
B.實(shí)時(shí)和延時(shí)
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護(hù)儀器
B.心電、腦電和肌電圖機(jī)
C.透視、檢驗(yàn)和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結(jié)
B.左心房
C.右心房
D.房室結(jié)
E.房屋結(jié)
A.電氣隔離
B.光電隔離
C.電容耦合
D.直接耦合
E.以上都是
最新試題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個(gè)單位提出()?