A.直接和間接
B.實時和延時
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
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A.診斷、治療和監(jiān)護儀器
B.心電、腦電和肌電圖機
C.透視、檢驗和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結(jié)
B.左心房
C.右心房
D.房室結(jié)
E.房屋結(jié)
A.電氣隔離
B.光電隔離
C.電容耦合
D.直接耦合
E.以上都是
A.高通濾波器
B.帶阻濾波器
C.帶通濾波器
D.低通濾波器
E.電源濾波器
A.單極胸導聯(lián)
B.雙極胸導聯(lián)
C.單極加壓肢體導聯(lián)
D.雙極加壓肢體導聯(lián)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應該如何處理()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準()?
醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準()。
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應當采取什么措施()?