A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
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A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護(hù)
E.預(yù)防
A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
A.直接和間接
B.實(shí)時(shí)和延時(shí)
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護(hù)儀器
B.心電、腦電和肌電圖機(jī)
C.透視、檢驗(yàn)和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結(jié)
B.左心房
C.右心房
D.房室結(jié)
E.房屋結(jié)
最新試題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行()。
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。