圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，設(shè)該病受一對等位基因控制，A是顯性、a是隱性，下列相關(guān)敘述正確的是（）
A.8的基因型為Aa
B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚，生了兩個正常孩子，第3個孩子是PKU的概率為1/8
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，10號男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生出病孩的幾率為1/202
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原發(fā)性低血壓是人類的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率和遺傳方式，正確方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)右圖判斷，下列敘述不可能的是（）
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
下列遺傳圖譜表示的疾病（涂黑的是患病者）的遺傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺傳病
A.染色體遺傳病
B.單基因顯性遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
A.非近親結(jié)婚可以大大降低顯性遺傳病的發(fā)病率
B.體內(nèi)沒有致病基因也有可能得遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變，所以不能用顯微鏡檢查是否患病
D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在有患者的家系人群中進(jìn)行
最新試題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）