原發(fā)性低血壓是人類的一種遺傳病,為研究其發(fā)病率和遺傳方式,正確方法是()
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
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狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖,“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)右圖判斷,下列敘述不可能的是()
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
下列遺傳圖譜表示的疾病(涂黑的是患病者)的遺傳方式為()
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺傳病
A.染色體遺傳病
B.單基因顯性遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
A.非近親結(jié)婚可以大大降低顯性遺傳病的發(fā)病率
B.體內(nèi)沒有致病基因也有可能得遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變,所以不能用顯微鏡檢查是否患病
D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在有患者的家系人群中進(jìn)行
在下列人類生殖細(xì)胞中,哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()
①23條+X
②22條+X
③2l條+Y
④22條+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
最新試題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
該病是由()性基因控制的
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()