狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖,“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)右圖判斷,下列敘述不可能的是()
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下列遺傳圖譜表示的疾病(涂黑的是患病者)的遺傳方式為()
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺傳病
A.染色體遺傳病
B.單基因顯性遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
A.非近親結(jié)婚可以大大降低顯性遺傳病的發(fā)病率
B.體內(nèi)沒有致病基因也有可能得遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變,所以不能用顯微鏡檢查是否患病
D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在有患者的家系人群中進(jìn)行
在下列人類生殖細(xì)胞中,哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()
①23條+X
②22條+X
③2l條+Y
④22條+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
A.1/8
B.1/16
C.1/32
D.1/64
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()