A.染色體遺傳病
B.單基因顯性遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.非近親結(jié)婚可以大大降低顯性遺傳病的發(fā)病率
B.體內(nèi)沒有致病基因也有可能得遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變，所以不能用顯微鏡檢查是否患病
D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在有患者的家系人群中進(jìn)行
在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）
①23條+X
②22條+X
③2l條+Y
④22條+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
A.1/8
B.1/16
C.1/32
D.1/64
下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.II3是攜帶致病基因的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ10為純合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）