下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.II3是攜帶致病基因的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細(xì)胞中含2個致病基因
以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是（）
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
③21三體綜合征屬于性染色體病
④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病
⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
A.常染色體上
B.X染色
C.Y染色體上
D.線粒體中
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。