A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
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下列有關(guān)遺傳病的說法均不正確的是（）
①單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
下列為減少實(shí)驗(yàn)誤差而采取的措施，錯誤的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.單基因遺傳病就是受一個基因控制的遺傳病
B.適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳性疾病發(fā)生的最簡單的有效方法
D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
A.男性患者的兒子發(fā)病率相同
B.男性患者的女兒發(fā)病率不同
C.女性患者的兒子發(fā)病率不同
D.女性患者的女兒發(fā)病率不同
如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）