填空題
下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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