下列有關(guān)遺傳病的說法均不正確的是（）
①單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
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下列為減少實驗誤差而采取的措施，錯誤的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.單基因遺傳病就是受一個基因控制的遺傳病
B.適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳性疾病發(fā)生的最簡單的有效方法
D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
A.男性患者的兒子發(fā)病率相同
B.男性患者的女兒發(fā)病率不同
C.女性患者的兒子發(fā)病率不同
D.女性患者的女兒發(fā)病率不同
如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤精神分裂癥
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）