多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤精神分裂癥
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
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A.男方患有甲型肝炎
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
下圖是甲和乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是（）
A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病
B.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6攜帶乙病基因，則Ⅲ—1是雜合子的概率是5/6
C.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因，則Ⅲ—2的乙病基因肯定來(lái)自于Ⅰ—2
D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè)，若Ⅲ—1與Ⅲ—5近親結(jié)婚，后代患病的概率是1/8
A.多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.血友病，在患者家系中調(diào)查
D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
A.母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子
B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過(guò)注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來(lái)治療白化病
C.糖尿病也是一種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起
D.一旦尿中含糖就說(shuō)明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過(guò)定期服用胰島素膠囊來(lái)治療
A.人類(lèi)遺傳病都是先天性疾病
B.人類(lèi)基因組計(jì)劃是為了測(cè)定人類(lèi)46條染色體的全部堿基對(duì)序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個(gè)致病基因控制的遺傳病
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）