下圖是甲和乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是（）
A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病
B.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6攜帶乙病基因，則Ⅲ—1是雜合子的概率是5/6
C.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因，則Ⅲ—2的乙病基因肯定來自于Ⅰ—2
D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè)，若Ⅲ—1與Ⅲ—5近親結(jié)婚，后代患病的概率是1/8
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A.多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.血友病，在患者家系中調(diào)查
D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
A.母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子
B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病
C.糖尿病也是一種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起
D.一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過定期服用胰島素膠囊來治療
A.人類遺傳病都是先天性疾病
B.人類基因組計(jì)劃是為了測定人類46條染色體的全部堿基對序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個(gè)致病基因控制的遺傳病
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲光學(xué)顯微鏡觀察
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的
是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）