下列遺傳圖譜表示的疾病（涂黑的是患病者）的遺傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺傳病
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A.染色體遺傳病
B.單基因顯性遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
A.非近親結婚可以大大降低顯性遺傳病的發(fā)病率
B.體內沒有致病基因也有可能得遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的病因是基因突變，所以不能用顯微鏡檢查是否患病
D.調查某種遺傳病的發(fā)病率應該在有患者的家系人群中進行
在下列人類生殖細胞中，哪兩種細胞的結合會產生先天愚型的男性患兒（）
①23條+X
②22條+X
③2l條+Y
④22條+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
A.1/8
B.1/16
C.1/32
D.1/64
下列關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）