A.合格
B.不合格
C.待評估
D.復(fù)查待定
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A.二種
B.三種
C.四種
D.五種
A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
A.質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門負責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊—QM；程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；管理規(guī)程—MR；外來文件—ED
B.程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來文件—EP
C.質(zhì)量手冊—QM；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MR；外來文件—ED
D.質(zhì)量手冊—QM；程序文件—QP ；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來文件—ED
A.各科室質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
B.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負責(zé)人審批
C.各科室質(zhì)量記錄：操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
D.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負責(zé)人審核→站長審批
最新試題
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
什么部門負責(zé)應(yīng)急獻血者招募及協(xié)助團體應(yīng)急隊伍獻血的實施（）？