A.二種
B.三種
C.四種
D.五種
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A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫(xiě),質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門(mén)負(fù)責(zé)人編寫(xiě),部門(mén)分管副站長(zhǎng)審核批準(zhǔn),站長(zhǎng)批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫(xiě),質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長(zhǎng)批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門(mén)負(fù)責(zé)人編寫(xiě),部門(mén)分管副站長(zhǎng)審核批準(zhǔn),站長(zhǎng)批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊(cè)—QM;程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;管理規(guī)程—MR;外來(lái)文件—ED
B.程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來(lái)文件—EP
C.質(zhì)量手冊(cè)—QM;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MR;外來(lái)文件—ED
D.質(zhì)量手冊(cè)—QM;程序文件—QP ;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來(lái)文件—ED
A.各科室質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
B.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批
C.各科室質(zhì)量記錄:操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
D.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核→站長(zhǎng)審批
A.記錄體系必須完整,應(yīng)包括從獻(xiàn)血者篩選、登記到血液采集、檢測(cè)、制備、儲(chǔ)存、發(fā)放和運(yùn)輸?shù)恼麄€(gè)過(guò)程,保證其可追溯性
B.記錄應(yīng)安全保管和保存,防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權(quán)接觸、非法復(fù)制等
C.應(yīng)對(duì)與生成或使用數(shù)據(jù)電文和電子簽名相關(guān)的人員進(jìn)行教育和培訓(xùn)
D.對(duì)簽發(fā)后的數(shù)據(jù)電文經(jīng)雙方核實(shí)后可改動(dòng)
最新試題
以下文件代碼正確的是:()。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。