A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊—QM；程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；管理規(guī)程—MR；外來文件—ED
B.程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來文件—EP
C.質(zhì)量手冊—QM；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MR；外來文件—ED
D.質(zhì)量手冊—QM；程序文件—QP ；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來文件—ED
A.各科室質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
B.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批
C.各科室質(zhì)量記錄：操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
D.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核→站長審批
A.記錄體系必須完整，應(yīng)包括從獻(xiàn)血者篩選、登記到血液采集、檢測、制備、儲存、發(fā)放和運(yùn)輸?shù)恼麄€過程，保證其可追溯性
B.記錄應(yīng)安全保管和保存，防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權(quán)接觸、非法復(fù)制等
C.應(yīng)對與生成或使用數(shù)據(jù)電文和電子簽名相關(guān)的人員進(jìn)行教育和培訓(xùn)
D.對簽發(fā)后的數(shù)據(jù)電文經(jīng)雙方核實(shí)后可改動
A.維護(hù)、保養(yǎng)和使用記錄
B.設(shè)備使用說明書
C.設(shè)備校準(zhǔn)報告正本
D.使用部門《儀器設(shè)備清單》
最新試題
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻(xiàn)血時間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報告。