A.維護(hù)、保養(yǎng)和使用記錄
B.設(shè)備使用說明書
C.設(shè)備校準(zhǔn)報(bào)告正本
D.使用部門《儀器設(shè)備清單》
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A.新進(jìn)、維修、變化后或停用3個(gè)月以上的大型關(guān)鍵設(shè)備，在投入使用前必須確認(rèn)是否符合預(yù)期用途或使用要求
B.使用多臺(tái)設(shè)備檢測(cè)同一個(gè)項(xiàng)目，應(yīng)對(duì)設(shè)備之間的性能和差異進(jìn)行比對(duì)，每年至少進(jìn)行一次
C.需設(shè)置參數(shù)的自動(dòng)化設(shè)備由使用部門對(duì)關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行定期核查，對(duì)使用權(quán)限進(jìn)行控制
D.所有測(cè)量和監(jiān)控設(shè)備，必須進(jìn)行定期校準(zhǔn)
A.儲(chǔ)血關(guān)鍵設(shè)備
B.采血關(guān)鍵設(shè)備
C.血液制備關(guān)鍵設(shè)備
D.血液檢測(cè)關(guān)鍵設(shè)備
A.法定代表人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
D.檢驗(yàn)人員
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.血站站長(zhǎng)
D.上級(jí)衛(wèi)生主管部門
最新試題
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。