A.BCD全是
B.重大問題
C.輕微問題
D.嚴(yán)重問題
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A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
D.作業(yè)員
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。