單項選擇題臨床試驗被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實施()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
2.單項選擇題境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號格式為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請是指()
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
4.單項選擇題境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
5.單項選擇題銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗的是()
A.新藥
B.首次在國內(nèi)銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.中藥
最新試題
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗的是()
題型:單項選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
題型:單項選擇題
進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
題型:單項選擇題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
題型:單項選擇題
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
題型:單項選擇題
新藥證書的格式為()
題型:單項選擇題
變更原藥品注冊批準(zhǔn)證明文件及其附件所載明的事項或者內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)按照變更程序()
題型:多項選擇題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母Z代表()
題型:單項選擇題