藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時(shí)，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報(bào)告（）

新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)（）

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）

負(fù)責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是（）

進(jìn)口藥品獲準(zhǔn)進(jìn)口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)填寫《藥品群體不良反應(yīng)事件基本信息表》、《不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》可越級(jí)報(bào)告的是（）

藥品不良反應(yīng)主要是指（）

及時(shí)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行核實(shí)、分析，提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，并將分析評(píng)價(jià)意見上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的是（）

定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況（）