使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，屬于（）

定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）

發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)（）

藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）

進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，應(yīng)當(dāng)（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)（）

藥品不良反應(yīng)主要是指（）

進口藥品獲準(zhǔn)進口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）

獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）

及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的是（）