單項選擇題獲知藥品不良反應事死亡病例后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即報告
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
4.單項選擇題獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
5.單項選擇題藥品不良反應報告制度的法定報告主體是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構
最新試題
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應當（）
題型：單項選擇題
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應，應當（）
題型：單項選擇題
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴重健康危害的為（）
題型：單項選擇題
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）
題型：單項選擇題
進口藥品獲準進口之日滿5年的，應當（）
題型：單項選擇題
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的（）
題型：單項選擇題