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A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品生產、經營企業(yè)
E.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構
A.承擔藥品不良反應報告和監(jiān)測的宣傳、培訓、研究和國際交流工作
B.與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯合組織開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
C.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
D.對已確認發(fā)生嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件的藥品依法采取緊急控制措施,作出行政處理決定,并向社會公布
E.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況,并與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯合組織檢查醫(yī)療機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
最新試題
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應()
根據《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應/事件報告表》可越級報告的是()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
發(fā)現死亡病例應當()
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起()
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()