填空題可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品是（）。
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2.單項(xiàng)選擇題按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
3.單項(xiàng)選擇題在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的（）。
A.必須在24小時(shí)提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉(cāng)庫(kù)
D.必須具有獨(dú)立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
4.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥，由和部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書（）。
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國(guó)專利局
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
5.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品情節(jié)嚴(yán)重的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床申請(qǐng)的時(shí)限是（）。
A.三個(gè)月
B.12個(gè)月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題