A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
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A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線關(guān)系
D.直線關(guān)系
E.以上均是
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)卡
E.以上都不是
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.以上都是
最新試題
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()