A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗卡
E.以上都不是
你可能感興趣的試題
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.以上都是
A.診斷靈敏度
B.診斷料學(xué)性
C.診斷特異性
D.診斷效果
E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.以上都是
最新試題
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法是希望有()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
當(dāng)進行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
在臨床實驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()