《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

三級召回應為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

一級召回應為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）