以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應（）

三級召回應（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）