一級召回應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）