《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

三級(jí)召回應(yīng)（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）