在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

三級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）