A.醫(yī)藥補(bǔ)助計(jì)劃數(shù)據(jù)庫(kù)
B.策劃的初級(jí)衛(wèi)生服務(wù)數(shù)據(jù)庫(kù)
C.加拿大的Saskatchewan數(shù)據(jù)庫(kù)
D.歐洲各國(guó)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)研究所組織
E.美國(guó)醫(yī)藥分析與調(diào)查計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)
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你可能感興趣的試題
A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)的支撐
B.選擇研究對(duì)象時(shí)往往存在偏性
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)很難按隨機(jī)的原則設(shè)立對(duì)照
D.可以回答藥物對(duì)特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實(shí)際使用情況
C.可以回答藥物對(duì)特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
D.促進(jìn)廣大人群合理用藥,提高人群生命質(zhì)量
E.促進(jìn)人群健康,控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報(bào)告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對(duì)照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對(duì)比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對(duì)照研究
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)
C.國(guó)家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
最新試題
什么是藥品不良反應(yīng)?
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()
什么是群體不良事件?
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。