A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)的支撐
B.選擇研究對(duì)象時(shí)往往存在偏性
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)很難按隨機(jī)的原則設(shè)立對(duì)照
D.可以回答藥物對(duì)特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
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你可能感興趣的試題
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實(shí)際使用情況
C.可以回答藥物對(duì)特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
D.促進(jìn)廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進(jìn)人群健康，控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報(bào)告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對(duì)照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對(duì)比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對(duì)照研究
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)
C.國(guó)家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
最新試題
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）