A.特異性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變作用
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A.毒性反應(yīng)
B.特異性反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.副作用
A.發(fā)生率較高
B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式
C.與劑量相關(guān)
D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
A.非特異性
B.潛伏期較長
C.背景發(fā)生率高
D.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.發(fā)生率較高,病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
A.具有可預(yù)見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
最新試題
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是()
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥品不良反應(yīng)報告要本著()的原則。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。