A、主要效應(yīng)
B、交互效應(yīng)
C、試驗(yàn)效應(yīng)
D、簡(jiǎn)單效應(yīng)
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A.析因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì);
B.響應(yīng)曲面法;
C.混料設(shè)計(jì);
D.田口方法。
A.10
B.64
C.16
D.32
A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開(kāi)發(fā)時(shí)間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。