A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開發(fā)時間和總成本;
D.減少試驗次數(shù)。
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A.CS人員拜訪客人,處理客戶抱怨的差旅費用
B.來料不良全檢工時費
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
A.防止失敗及減低估價成本上所花的成本
B.缺點所招致的成本
C.順應(yīng)顧客要求所花的成本
D.效率差所招致的成本
A.5%;
B.15%;
C.25%;
D.35%;
A.預(yù)防費用(Prevention Costs);
B.評價檢查費用(AppraisalandInspection Costs);
C.內(nèi)部失敗費用(InternalFailure Cost);
D.外部失敗費用(ExternalFailure Cost);
最新試題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。