A.提供無(wú)限量的完全相同的抗體
B.專(zhuān)一性好，不會(huì)釋放或含有可能引起假陽(yáng)性結(jié)果的抗體
C.不會(huì)釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
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A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陽(yáng)性者無(wú)須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽(yáng)性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陰性者無(wú)須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后，無(wú)論陰性或陽(yáng)性樣本，都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定，所有樣本直接做Du測(cè)定
A.在配血中沒(méi)有凝集產(chǎn)生
B.在配血中沒(méi)有溶血產(chǎn)生
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
最新試題
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。