A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
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A.血清和細(xì)胞在37℃孵育，細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白，觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一管法配血：立即離心法和IA.T法
B.使用LISS的一管法配血
C.使用白蛋白和室溫鹽水技術(shù)的配血
D.白色瓷片或玻片法
A.試管中灰塵和微粒的存在
B.從一個(gè)管到另一個(gè)管的交叉污染
C.離心速度太快或時(shí)間太長
D.以上均是
A.6.0-7.0
B.6.5-7.5
C.6.4-7.4
D.6.3-7.3
A.作正定型
B.檢測患者的紅細(xì)胞是否被抗體致敏
C.作反定型
D.檢測血清中的游離抗體（IgG）
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。