A.血清和細(xì)胞在37℃孵育，細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白，觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.一管法配血：立即離心法和IA.T法
B.使用LISS的一管法配血
C.使用白蛋白和室溫鹽水技術(shù)的配血
D.白色瓷片或玻片法
A.試管中灰塵和微粒的存在
B.從一個(gè)管到另一個(gè)管的交叉污染
C.離心速度太快或時(shí)間太長
D.以上均是
A.6.0-7.0
B.6.5-7.5
C.6.4-7.4
D.6.3-7.3
A.作正定型
B.檢測患者的紅細(xì)胞是否被抗體致敏
C.作反定型
D.檢測血清中的游離抗體（IgG）
A.致敏和孵育
B.洗滌
C.振蕩器上振蕩
D.抗球蛋白試劑加入
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。