A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
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A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陽(yáng)性者無(wú)須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽(yáng)性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陰性者無(wú)須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后，無(wú)論陰性或陽(yáng)性樣本，都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定，所有樣本直接做Du測(cè)定
A.在配血中沒(méi)有凝集產(chǎn)生
B.在配血中沒(méi)有溶血產(chǎn)生
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
A.血清和細(xì)胞在37℃孵育，細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白，觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。