A.常規(guī)藥品檢驗
B.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.參與臨床藥學(xué)研究
D.藥物研制過程中的分析監(jiān)控
E.藥理動物模型研究
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A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測定
B.醚類藥物的含量測定
C.檢查甾體激素類藥物中的氟
D.檢查甾體激素類藥物中的硒
E.芳酸類藥物的含量測定
A.與鋅、酸作用生成H2S氣體
B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小
E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度
A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物
B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物
C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀
D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物
E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀
A.法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶
B.磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶
C.鉑絲
D.鐵絲
E.鋁絲
最新試題
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
外源性DNA殘留檢測方法包括()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。