單項選擇題負責(zé)直接接觸藥品包裝材料和容器的監(jiān)管的是SFDA內(nèi)設(shè)機構(gòu)中的()
A.藥品注冊司
B.藥品安全監(jiān)督司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《麻醉藥品管理辦法》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)行政管理的主管部門是()
A.衛(wèi)生行政管理部門
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得()后,方可生產(chǎn)該藥品。
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品批準文號
D.新藥證書
4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理對藥品各環(huán)節(jié)的監(jiān)管是指()
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價格的環(huán)節(jié)
5.單項選擇題在美國,非處方藥被稱為()
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準,發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
題型:填空題
《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()
題型:單項選擇題
我國GSP的適用范圍是()
題型:單項選擇題
中國藥學(xué)會的簡稱為()
題型:單項選擇題
簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
題型:問答題
以下不屬于一般行政處罰的為()
題型:單項選擇題
第一類新藥的保護期為()
題型:單項選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)
題型:名詞解釋
各類新藥的保護期分別為幾年?
題型:問答題
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點,下列說法不正確的是()
題型:單項選擇題