A.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.工商行政管理部門(mén)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書(shū)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
A.公元前11世紀(jì)中國(guó)西周建立六官體制
B.17世紀(jì)英國(guó)皇家藥學(xué)會(huì)的建立
C.13世紀(jì)歐洲西西里王國(guó)的衛(wèi)生立法
D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
最新試題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷(xiāo)售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類(lèi)()
下列屬于藥品固有特性的是()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn),下列說(shuō)法不正確的是()
我國(guó)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是()
簡(jiǎn)述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡(jiǎn)寫(xiě)()
我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)必須包括下列哪幾類(lèi)()