單項(xiàng)選擇題藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來，始于（）
A.公元前11世紀(jì)中國(guó)西周建立六官體制
B.17世紀(jì)英國(guó)皇家藥學(xué)會(huì)的建立
C.13世紀(jì)歐洲西西里王國(guó)的衛(wèi)生立法
D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
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最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：?jiǎn)柎痤}
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年？
題型：?jiǎn)柎痤}
臨床用藥管理的核心是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來源的分類（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)
題型：名詞解釋
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題