當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復驗。

醫(yī)院制劑應(yīng)當方便群眾在市場上購買。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。

藥品上市許可持有人應(yīng)當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當符合藥用要求。

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）