藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥事是（）的簡稱。

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。