在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）