藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

對藥品申報和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥事是（）的簡稱。