問(wèn)答題根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》，簡(jiǎn)述開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要具備的條件。
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最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法，正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型：判斷題
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
題型：判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型：判斷題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
題型：判斷題
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型：判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題